Immuunipuolustus on reunalla – pidä siitä kiinni!

Tehokas immuunijärjestelmä on tärkeä ihmiselle. Se pitää sinut terveenä torjuen bakteerit, virukset ja syöpäsolut. Se on terveytesi suoja. Olen alusta saakka tuonut esiin, että mRNA-injektio menee solujesi sisään ja alkaa tuottamaan myrkkyä, piikkiproteiinia. Ensimmäisen pistoksen jälkeen sinulle kehittyy vasta-aineet mRNA-injektioita vastaan. Mitä sen jälkeen tapahtuu? Tämä artikkeli saattaa antaa joitain vastauksia.

Tehokkaat vasta-aineet mRNA-injektiolle

Injektion jälkeen lähettiRNA tunkeutuu solujen sisään nanopartikkeleiden avulla. Asiantuntijat ovat vakuuttaneet, että aine pysyy vain olkapäässä, mutta artikkelissa “Farmakokinetiikka, ei oleellinen – meille on valehdeltu tappavan kylmäverisesti” selviää, että nanolipidit leviävät verenkiertoon ja keräytyvät tärkeisiin elimiin. Nanolipidit (jotka sisältävät mRNA-koodin) keräytyvät samoilla pitoisuuksilla elimiin riippumatta injektoidaanko aine suoraan suoneen vai lihakseen. Maksassa ne säilyvät arviolta kuusi viikkoa.

mRNA-injektio laukaisee piikkiproteiinin tuotannon omissa soluissa, elimistö reagoi niihin, ja valmistaa vasta- aineet niitä vastaan. mRNA -injektion saastuttamat solut täytyy tuhota ja elimistö reagoi siihen autoimmuunireaktion avulla. Siinä elimistö hyökkää ja puolustautuu mRNA:n saastuttamia omia soluja vastaan.

Injektion avulla tuotetaan Wuhanin alkuperäisen viruksen aikaista piikkiproteiinia, uusissa “multivalentti”- injektiossa on uudempien (mutta vanhentuneiden) varianttien piikkiproteiinin tuotannon aloittavaa mRNA-koodia.

Boosteri

Kun boosteri annetaan, elimistössä on olemassa vasta-aineita mRNA-injektion tuottamille patogeeneille.

Mieti: Sinulle annetaan mRNA-injektio, joka leviää elimiisi, tunkeutuu niiden solujen sisään ja solut aloittavat piikkiproteiinin tuotannon. Omat solut muuttuvat silloin vihollisiksi ja saastuneet solut tapetaan oman immuunipuolustuksen toimesta. Reaktion seurauksen voi syntyä autoimmuunisairauksen oireita.

Astma ja allergiat, kilpirauhasen vajaatoiminta ja nivelreuma ovat yleisiä autoimmuunisairauksia. Myös esimerkiksi autoimmuunihepatiittia, keliakiaa, kroonista väsymysoireyhtymää, MS-tautia, narkolepsiaa, perniöösiä anemiaa, psoriasista, punahukkaa ja tulehduksellisia suolistosairauksia pidetään autoimmuunisairauksina.^[2]

Myös virus monistuu elimistössä

SARS-CoV-2- virus käyttäytyy samalla tavalla, se menee solun sisään piikkiproteiinin avustuksella, saastuttaa sen ja saa aikaan viruksen monistumisen (replikaation). On kuitenkin huomioitava, että SARS-CoV-2- virus lisääntyy ainoastaan hengitysteiden epiteelissä. SARS-CoV-2- virus ei tunkeudu suoraan tärkeisiin elimiin, kuten mRNA-injektion mRNA-koodin sisältävät nanolipidit. Nanolipidit säilyvät esim. maksassa injektion jälkeen kuusi viikkoa. ^[20]

Ymmärrätte varmasti, miksi injektio aiheuttaa pitkäaikaisia haittaoireita ja myös sen, että viruksen replikaatio pitää estää heti kun saat tartunnan, varmuuden vuoksi. Sen ei saa antaa monistua ja tuottaa myrkyllistä piikkiproteiinia.

Mutta, vasta nyt pääsemme artikkelin varsinaiseen aiheeseen.

Siedätyshoitoa mRNA-injektioille

Viime aikoina on noussut esiin huolestuttavia ^[5]tutkimuksia, joista ^[4]proteomiikan ^[3] nimimerkillä esiintyvä tutkija on julkaissut huolestumistaan liittyen IgG4:een eli Immunoglobuliini G, alaluokka 4.

Tutkimuksessa “Increased PD-L1 surface expression on peripheral blood granulocytes and monocytes after vaccination with SARS-CoV2 mRNA or vector vaccine” tutkittiin PD-L1 (Programmed death-ligand) esiintymistä CoVID-19- injektioiden jälkeen.

Programmed death-ligand 1 (PD-L1) on proteiini, joka esiintyy monilla syöpäsoluilla ja estää immuunijärjestelmää tunnistamasta ja tuhoamasta niitä. PD-L1:n avulla syöpäsolut pystyvät piiloutumaan immuunijärjestelmältä ja kasvamaan rauhassa. PD-L1:n estäminen tai sen toiminnan estäminen on tärkeä osa monia syöpähoitoja, ja PD-L1:n esiintyminen syöpäsoluissa on merkittävä ennustava tekijä syöpäpotilailla.

Tutkimuksen kaavio osoittaa merkittävän nousun PD-L1 arvoissa mRNA-injektion jälkeen.

Lähde: www.degruyter.com

PD-L1- proteiinin estäminen on perustana joillekin tärkeimmistä ja tehokkaimmista syöpähoidoista, joita on kehitetty viimeisten 10 vuoden aikana. Tunnetuin PD-L1:n estäjä ^[7]pembrolitsumabi on mullistanut pahanlaatuisen melanooman hoidon.

Lähde: https://www.youtube.com/watch?v=qzNsK_jvh5s

Käytännössä tämänkaltainen immunoterapia käskee T-solujasi lopettamaan kasvainsolujen huomiotta jättämisen. Tappakaa ne, tappakaa ne kaikki. T-solut ryhtyvät töihin ja tappavat huonot solut. Well done! Mahtavaa!

Päinvastainen tilanne

Mitä jos tapahtuisi päinvastoin? Immunoterapia käskisikin jättämään huomiotta kaikki kasvainsolut? Sitä tuo PD-L1 kuvaaja kuvaa.

Jos sinulla ei ole melanoomaa tai mitään muuta PD-L1-välitteistä kasvaintyyppiä, sillä ei ehkä ole väliä.

Korkea PD-L1-pitoisuus tarkoittaa sitä, että immuunijärjestelmä ohjelmoidaan jättämään ^[8]antigeeni huomiotta ja tukahduttamaan juuri ne T-solut, joita tarvitaan taisteluun hengitystievirusta vastaan.

NK-solut

Natural killer (NK) -solut ovat luonnollisia tappajasoluja, jotka ovat tärkeitä immuunijärjestelmän soluja. Ne ovat erityisiä T-soluja, joilla ei ole antigeenispesifisiä reseptoreita, vaan ne tunnistavat syöpäsolut ja virukset tietynlaisten molekyylien perusteella. NK-solut ovat erittäin tehokkaita tuhoamaan syöpäsoluja ja virusinfektioita, ja niillä on merkittävä rooli immuunijärjestelmän kyvyssä puolustaa kehoa.

PD-L1:n ja NK-solujen välillä on tärkeä yhteys, sillä PD-L1 toimii estämällä NK-solujen toimintaa. Jos haluat pitää kasvainsolut kurissa, tarvitset ^[9]NK-soluja. Oletettavasti et halua, että piikkiproteiinin jatkuva tuotanto aiheuttaa NK-solujen toiminnan estämistä.

Lähde: Pubmed

Käytännössä: Jotta NK-solut toimivat moitteettomasti (mikä on keskeistä kasvainten ehkäisyssä), veressä ei saa olla kohonnutta PD-L1 (Programmed death-ligand 1) ilmentymistä.

Lähde: Pubmed

Vaikuttaa huolestuttavalta.

IgG4 (Immunoglobuliini G4)

IgG4 (Immunoglobuliini G4) on yksi neljästä eri IgG-luokan immunoglobuliinista. Se on B-solujen tuottama vasta-aine, joka osallistuu immuunivasteeseen. IgG4:n liiallinen tuotanto on yhdistetty joihinkin sairauksiin, kuten ^[21]IgG4 liitännäisiin sairauksiin ja IgG4 liittyvään krooniseen tulehdukseen.

“Class switch towards non-inflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination“- tutkimuksessa on mRNA-injektioiden jälkeisiä IgG-vasteita.

Lähde: Plos One

Vasemmassa pylväässä näet mikä IgG immunoglobuliineista tekee neutraloinnin ja kuinka monta prosenttia vasta-aineiden kokonaismäärästä ne ovat. IgG3 on vain 3 % vasta-ainemassasta, mutta se suorittaa 42,2 % neutraloinnista. IgG3:lla on tärkeä osa viruksen neutraloinnista.

IgA esiintyy limakalvoilla, IgM reagoi infektioon vähentämällä viruskuormaa, IgG3 liittyy taisteluun ja merkkaa viruksen eliminoitavaksi.

Viruskuorma jätevedessä

Alla on koko pandemian aikanen SARS-CoV-2 jäteveden seuranta Suomessa. Oranssilla nuolella on esitetty ajankohta, kun 3. mRNA-injektiokierros alkoi.

Lähde: THL

Jätevesiseurannasta on selkeästi havaittavassa, että 3. kierroksen rokotusten jälkeen viruksen määrä jätevedessä nousee jyrkästi. Miksi? Se selviää pian, jatka lukemista.

Myös sairaalahoito ja kuolemat nousevat jyrkästi.

Lähde: Koronatilastot.fi

Kuolleisuuden määrä nousee samaan tahtiin jäteveden viruskuorman kanssa, ylimääräinen kuolleisuus ei johdu suoraan rokotteesta, vaan epäsuorasti siitä, että mRNA-injektio häiritsee vastustuskykyä virukseen.

Mistä tämä johtuu?

Aikasemmin mainittiin kirjanyhdistelmä IgG4 (Immunoglobuliini G, alaluokka 4). Sen osuus kasvaa jokaisen pistoksen jälkeen. Alla on taulukko, jossa havaintoja.

Taulukossa on korostettuna neljä henkilöä, joilla infektio puhkesi tehosterokotuksen jälkeen, IgG4-arvo on keskimäärin 42,45 %. Kohortin keskiarvo on 19,27 % kun pienimmät arvot ovat 0.04%.

Onko tämä normaalia muiden patogeenien kohdalla?

Emme reagoi RSV- tartuntoihin IgG4-vasteella, eikä kohonnutta vastetta havaittu edes jäykkäkouristusrokotteen jälkeen.

“IgG4 occurrence correlates with increased avidity, but decreased antibody effector function in an independent cohort of SARS-CoV-2 mRNA vaccinees.“^[12]

Affinity ja avidity ovat molemmat käsitteitä, jotka liittyvät biologian ja immunologian aloille. Affinity kuvaa sitä, kuinka hyvin antigeeni ja vasta-aine tai solu ja vasta-aine sopivat yhteen. Se on mittari siitä, kuinka hyvin ne liittyvät toisiinsa. Avidity puolestaan kuvaa vasta-aineen tai solun kokonaisvaltaista sitoutumista antigeeniin. Se kuvaa sekä yhteensopivuutta, että määrää, joka on sitoutunut antigeeniin. Yksinkertaistettuna, affinity on kuinka hyvin ne sopivat yhteen ja avidity on kokonaisvaltainen sitoutumista.

Yksinkertaisesti, igG4 sitoutuu hyvin SARS-Cov-2- virukseen, mutta se on kerrottu sanalla “avidity”, joka tarkoittaa ainoastaan sitoutumista, ei sopivuutta.

Korkeat vasta-aine tasot – titterit

 Yleisesti ottaen vasta-aineet ovat seuraavat:

Tärkeimmät kolme ovat IgM, IgA ja IgG. IgD ja IgE eivät ole merkityksellisiä tässä artikkelissa. IgA tuotetaan limakalvoilla. IgM tuotetaan verenkierrossa ja se näkyy pääasiassa verenkierrossa ja limakalvoilla, se pääsee huonosti elimiin, eikä pääse sikiöönkään raskaana olevalla naisella.

IgG on se antigeeni, jota mRNA-injektiot saavat aikaan. IgM on sopeutunut käsittelemään paremmin nopeasti muuntuvia hengitystieviruksia kuin IgG. mRNA-injektiot eivät saa aikaan hyvää IgM muodostusta, joka olisi parempi, koska se on ensisijainen vaste hengitystieinfektioihin, kuten alapuolella olevasta kuvaajasta voit havaita.

IgM on siis ensisijainen vaste, joka nujertaa viruksen. Seerumissa suurin neutraloiva vaikutus on ^[16]igM:llä. IgG on paremminkin vasta-aine, joka havaitsee viruksen, mutta ei tuhoa sitä. IgG siis tarttuu virukseen, mutta ei neutralisoi sitä.

IgG-vasta-aineet voidaan jakaa neljään eri luokkaan sen mukaan, minkälainen “häntä” (Fc-alue) niillä on. Se määrittää, miten muu immuunijärjestelmä on vuorovaikutuksessa niiden kanssa. IgG-vasta-aineet ovat periaatteessa tiedustelijoita, ja näiden vasta-aineiden hännät auttavat immuunijärjestelmää selvittämään, miten ne käsittelevät kohtaamiaan asioita.

Toimintaperiaate: Immunoglobuliini G3 on immunoglobuliini G:n tärkein alaluokan virustaistelija. Se on suurin komplementin aktivaattori, sillä on tehtävänä rohkaista muuta immuunijärjestelmää aloittamaan taistelu kohtaamaansa asiaa vastaan.

IgG4 estää reaktiota

Toisaalta on olemassa IgG4, joka on toleranssin (sietoisuuden) lisääjä. Se ei kykene aktivoimaan komplementtia, joten kun IgG4 sitoutuu myrkkyyn tai virukseen, immuunijärjestelmääsi kannustetaan jättämään se huomiotta.

Jos esimerkiksi syöt lapsena säännöllisesti maapähkinöitä, ^[17]kehität igG4- vasteen maapähkinässä oleville allergeeneille. Silloin elimistösi oppii sietämään outoja maapähkinästä tulevia proteiineja ja immuunipuolustus ei laukaise allergista reaktioita.

IgG4 merkitsee proteiinit vaarattomaksi, jotta immuunijärjestelmä saisi viestin: “Tunnemme tämän asian, se on jotain outoa ulkomaailmasta, mutta se ei ole vaarallinen, siitä ei tavitse olla huolissaan“.

Mehiläishoitajilla on havaittu mehiläismyrkkyspesifisen IgG4:n lisääntyviä pitoisuuksia useiden hoitokausien aikana. Se tarkoittaa, että ampiaisenpiston myrkky ei aiheuta enää niin vakavaa allegista reaktiota. IgG4-vasteelle on ominaista hyvin hidas kinetiikka, ja sen ilmaantuminen kestää useita kuukausia.^[12]

Ongelmia

Virus kehittyy ja se kehittyy välttääkseen neutraloivammat vasta-aineet. ^[22]Neutraloiva potentiaali XBB:tä ja BQ.1:tä vastaan on käytännössä poissa.

Kuten edeltä kävi ilmi, IgG4:ää ei ole tarkoitettu neutralointiin. IgG3 on erinomainen viruksen neutraloija. SARS2:n tapauksessa IgG3:n hännät sitoutuvat toisiinsa. Tämä tarkoittaa, että kaikista neljästä alaluokasta ^[18]IgG3 neutraloi SARS2:ta vastaan 50-kertaisesti voimakkaammin, kuin kolme muuta alaluokkaa.

Sitten tulee tämä artikkelin varsinainen pihvi. Katso mitä IgG3:lle, tärkeimmälle neutraloivalle immunoglobuuliinille tapahtuu kolmannen mRNA-injektion jälkeen!

Lähde: Nature

IgG3:sta on jonkin verran jäljellä toisen mRNA-injektion jälkeen, mutta kolmannen piikin jälkeen IgG3 menee käytännössä nollaan. Se tarkoitaa sitä, että, kolmas mRNA-injektio poistaa käytännössä kokonaan tehokkaimman IgG-vasta-aineen SARS-CoV-2- virusta vastaan. Se korvautuu IgG4 vasta- aineella, joka auttaa meitä sietämään esimerkiksi siitepölyä, maapähkinän proteiineja ja ampiaisenpistoa.

Kun SARS-CoV-2 saapuu elimistöösi IgG4 tarttuu siihen ja se kertoo immuunipuolustukselle: “Tunnemme tämän kaiffarin, se on SARS-CoV-2 virus Kiinasta, siitä ei tavitse olla huolissaan. Jättäkaa se rauhaan!“.

Ymmärrättekö? SARS-Cov-2 ei ole ampiaisenmyrkky, jota tulee kerta annos. Se on virus, joka monistuu elimistössä ja mitä enemmän se pääsee monistumaan, sitä pahemmat oireet tulevat. Sitä enemmän se erittää myrkyllistä piikkiproteiinia.

Nyt maailmanlaajuisen ylikuolleisuuden syy alkaa selvitä. Miljardeille ihmisille on luotu IgG4-dominoiva vasta-ainevaste.

Jos IgG4 on jatkuvasti koholla, siitä voi seurata IgG4:ään liittyvä sairaus. Minulle on tullut viestejä, joissa kerrotaan, että erään sairaahoitopiirin työntekijöiltä on otettu hepatiittikokeet labrakäynnin yhteydessä ilman syytä tai lupaa, jonka jälkeen on löydetty autoimmuunihepatiitti, tapauksia on monta.

Kun ehdit, lue Doudecimin artikkeli nimeltä IgG4:ään liittyvä sairaus.

Nyt, palataan jäteveteen

Nyt oletettavasti ymmärrät, miksi tartuntojen ja viruksen määrä jätevedessä kasvaa huomattavasti kolmannen mRNA-injektointikierroksen jälkeen. Neutraloiva IgG3 muuttuu igG4:seksi, joka merkkaa viruksen vaarattomaksi. Ihmisten viruskuorma kasvaa huomattavasti. Virus muuttuu rokottteiden ansiosta vaarallisemmaksi, valitettavasti.

Mitä tämä tarkoittaa

^[23]“Is Cross-Reactive Immunity Triggering COVID-19 Immunopathogenesis?“- tutkimuksen mukaan sairastetut koronavirusinfektiot voivat vaikuttaa COVID-19:n vakavuuteen. Useiden tutkimusten mukaan sellaiset potilaat, joilla on ollut aiempia koronavirusinfektioita, saattavat kehittää vakavamman COVID-19-taudin. Tämä johtuu siitä, että aiempi infektio saattaa aktivoida vasta-aineita, jotka edistävät uuden infektion leviämistä kehossa.

Lisäksi on esitetty, että aiemmat koronavirusinfektiot voivat aiheuttaa immunopatologiaa, joka lisää taudin vakavuutta. Tutkimusten mukaan tämä selittäisi myös sen, miksi lapsilla on harvemmin vakavia COVID-19-taudin oireita.

Dataa Australiasta

Australian Terveyden ja hyvinvoinnin laitos julkaisee dataa, joka kertoo paljon. Kuvaajassa on sairaalahoito, tehohoito ja kuolemat suhteutettuna miljoonaan ihmiseen. Rokottamattomien suhteellinen osuus on 5,9/miljoona. Neljä kertaa rokotetuilla luku on 244,8/miljoona.

Lähde: http://bit.ly/3ujYTQG

Voit tarkastella dataa kuvan alla olevasta linkistä. Se on virallista Australian hallituksen dataa.

Järkyttävää tietoa tulee nyt julkisuuteen

Tämä kaikki on tiedossa, mutta uusi maailmanlaajuinen mRNA-injektio kampanja on kaikesta tiedosta huolimatta aloitettu. Teidän tulee jakaa tämä tieto! Älä vie lastasi piikille! Kerro lasten vanhemmille tämä tieto. Älä anna tämän tapahtua itsellesi, lapsellesi tai muiden lapsille!

Lue vielä:

Tutkittu ja turvallinen – sellainen on mRNA-injektio

Lähteet:

^[1] Farmakokinetiikka, ei oleellinen – meille on valehdeltu tappavan kylmäverisesti https://injektiopiikki.com/2023/01/02/farmakokinetiikka-ei-oleellinen-meille-on-valehdeltu-tappavan-kylmaverisesti/

^[2] Autoimmuunisairaus https://fi.wikipedia.org/wiki/Autoimmuunisairaus

^[3] Flavinkins https://gab.com/flavinkins

^[4] Proteomiikka ja sen sovellukset https://www.duodecimlehti.fi/duo92994

^[5] Increased PD-L1 surface expression on peripheral blood granulocytes and monocytes after vaccination with SARS-CoV2 mRNA or vector vaccine https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/cclm-2022-0787/html

^[6] PD-L1 engagement on T cells promotes self-tolerance and suppression of neighboring macrophages and effector T cells in cancer https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32152508/

^[7] KEYTRUDA infuusiokonsentraatti https://laakeinfo.fi/Medicine.aspx?m=20212&i=MSD_KEYTRUDA

^[8] High-level expression of B7-H1 molecules by dendritic cells suppresses the function of activated T cells and desensitizes allergen-primed animals https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16461745/

^[9] Elevated Exhaustion Levels of NK and CD8⁺ T Cells as Indicators for Progression and Prognosis of COVID-19 Disease https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33154753/

^[10] Contribution of NK cells to immunotherapy mediated by PD-1/PD-L1 blockade https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30198904/

^[11] Conserved longitudinal alterations of anti-S-protein IgG subclasses in disease progression in initial ancestral Wuhan and vaccine breakthrough Delta infections https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9723332/#SM1

^[12] Class switch towards non-inflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.ade2798

^[13] IgG3 and IgM Identified as Key to SARS-CoV-2 Neutralization in Convalescent Plasma Pools https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0262162

^[14] Koronaviruksen jätevesiseurannan viikkoraportti https://www.thl.fi/episeuranta/jatevesi/jatevesiseuranta_viikkoraportti.html

^[15] HUSin alueella aloitetaan kolmas koronavirusrokotekierros hävikin estämiseksi https://www.hus.fi/ajankohtaista/husin-alueella-aloitetaan-kolmas-koronavirusrokotekierros-havikin-estamiseksi

^[16] IgG3 and IgM Identified as Key to SARS-CoV-2 Neutralization in Convalescent Plasma Pools https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8726489/

^[17] HLA alleles and sustained peanut consumption promote IgG4 responses in subjects protected from peanut allergy https://www.jci.org/articles/view/152070

^[18] Highly active engineered IgG3 antibodies against SARS-CoV-2 https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2107249118

^[19] Conserved longitudinal alterations of anti-S-protein IgG subclasses in disease progression in initial ancestral Wuhan and vaccine breakthrough Delta infections https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9723332/#SM1

^[20] Assessment report https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

^[21] IgG4:ään liittyvä sairaus – monen näennäisesti yhden elimen tautitilan yhteinen nimittäjä https://www.duodecimlehti.fi/duo11479

^[22] Low neutralization of SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75.2, BQ.1.1 and XBB.1 by parental mRNA vaccine or a BA.5 bivalent booster https://www.nature.com/articles/s41591-022-02162-x

^[23] Is Cross-Reactive Immunity Triggering COVID-19 Immunopathogenesis? https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7594548/