Euroopan lääkeviraston (EMA) lääkevalmistekomitea (CHMP) suosittelee Omicron XBB.1.5 -varianttiräätälöidyn Comirnaty-koronarokotteen hyväksymistä käyttöön aikuisille ja yli puolivuotiaille lapsille.
EMA ja Euroopan tautienehkäisy- ja valvontakeskus (ECDC) ovat yhdessä aiemmin linjanneet, että suojaa COVID-19-taudilta tarvitsevat aikuiset ja yli 5-vuotiaat lapset tulisi rokottaa kertaalleen yhdellä annoksella varianttiräätälöityä rokotetta riippumatta heidän aiemmista rokotuksistaan COVID-19-tautia vastaan. Lapset (6 kk – 4-vuotta) tulisi rokottaa yhdellä tai kolmella annoksella riippuen aiemmin saadusta rokotesarjasta.
Comirnaty Omicron XBB.1.5 -rokotteen myyntiluvasta päättää Euroopan lääkeviraston suosituksesta Euroopan komissio, jolloin myyntilupa on voimassa yhtä aikaa kaikissa EU-maissa, myös Suomessa. [1]
Mikä on Comirnaty Omicron XBB.1.5 -injektio
Comirnaty Omicron XBB.1.5 – injektion kerrotaan olevan päivitetty malli omicron XBB.1.5 varianttia vastaan. Yritin etsiä siitä kliinisiä meneillään olevia tutkimuksia tuloksetta.
Safety and Immunogenicity of XBB.1.5-Containing mRNA Vaccines[3] on vertaisarviomaton tutkimus, jonka rahoittaja on Moderna, Inc., Cambridge, Massachusetts, USA. Siinä on annettu uutta modRNA-injektiota 51 koehenkilölle.
Kokeessa on mitattu vain vasta-aineiden määrää veressä.
Johtopäätös on: ”Nämä tulokset osoittavat kaiken kaikkiaan, että XBB.1.5:tä sisältävällä mRNA-1273.815-rokotteella on potentiaalia antaa suojaa näitä uusia variantteja vastaan, ja ne tukevat Covid-19-rokotteen päivittämistä vuosina 2023-2024 monovalentiksi XBB.1.5:tä sisältäväksi rokotteeksi.”[3]
Tämä tutkimus on lisätty palveluun 7. syyskuuta 2023. Eli vertaisarvioimattoman tutkimuksen julkaisuhetkestä 5 päivää ja tämä uusi geeni-injektio on nyt hyväksytty maailmanlaajuisesti. Sitä tullaan suosittelemaan vauvoista vanhuksiin, vaikka edellinen modRNA-injektio historia olisi mikä. Siis kaikille.
TUOTESELOSTE
Tuoteseloste[6] oli hankala löytää, mutta se ei sisällä kuin edellisten modRNA-injektioiden tutkimuksia. Tuota 51 ihmisen vertaisarvioimatonta tutkimusta ei ole mainittu.
Katsotaan mitä oli vanhassa modRNA-injektiossa ja mitä on uudessa. EMA sivuilla Comirnaty tuoteseloste on päivitetty 11.9.2023. Löysin Comirnaty Omicron XBB.1.5 -tuoteselosteen Yhdysvaltojen hallituksen sivuilta. Se on lapsille tarkoitettu malli, mutta on sanottu, että se eroaa vain annokseltaan 30 mikrogramaa -> 10 mikrogrammaa. Aineiden pitäisi olla samat, mutta ne eivät täysin vastaa toisiaan.
Comirnaty | Comirnaty Omicron XBB.1.5
Uudessa injektioaineessa on trometamol[8] nimistä ainetta, joka on puskuriaine. Sinänsä pieni ero, mutta kun puhutaan lääkkeistä tai rokotteista, niin näiden koostumus ei ole sama.
Hypernopea lupaprosessi
Englannissa myyntilupa on myönnetty 4.9.2023. Lupaprosessi on siis ollut hypernopea, koska ensimmäinen tutkimuksenkaltainen on lisätty tietokantoihin 7.9.2023 eli muutamaa päivää myöhemmin.
EMA eli Euroopan lääkevirasto on ollut hiukan hitaampi, se on antanut puoltavan mielipiteen 5.9.2023, jonka Ursula von der Leyenin johtama komissio sitten hyväksyy Euroopan laajuisesti.
Mutta odottakaa, komissio hyväksyi lehdistötiedotteen[9] mukaan Comirnaty XBB.1.5 jo 1.9.2023. Siis neljää (4) päivää ennen kuin EMA antoi suosittelevan kannan.
Se on todellakin warp-speed hyväksyminen! Aika poimuuntui neljä päivää taaksepäin!
Kaupat 325 miljoonasta modRNA-geeni-injektiosta tehtiin jo kesäkuussa
Euroopan komissio on tehnyt sopimuksia Pfizerin ja useiden eurooppalaisten lääkevalmistajien kanssa, jotta ne voivat varata kapasiteettia jopa 325[10] miljoonan rokotteen valmistamiseksi vuodessa tulevan maailmanlaajuisen terveyshätätilanteen varalta. Toisin sanoen lähes jokaiselle Euroopan unionin ihmiselle vauvasta vaariin. Mitä luulette, onko injektiot jo Euroopan maiden varastoissa. Tämä kun on warp-speed aikaa.
Suomi ilmoittaa THL:n mukaan uudesta variantti modRNA-injektio kampanjasta ensi perjantaina (15.9.2023).
Koronavariantti XBB.1.5
Ihmisen muisti on tässä informaatiotulvassa kovin lyhyt. Kuulostaako koronavariantti XBB.1.5 uudelta ja hirmuisen pelottavalta? No, tätä varianttia mainostettiin jo 1.3.2023 seuraavalla tavalla.[11]
Lähde: is.fi
”Erityisen reippaasti variantti leviää Yhdysvalloissa, jossa tällä hetkellä 40 prosenttia koronaviruslöydöksistä on XBB1.5:n aiheuttamia.”
Rakkaat ihmiset, jos XBB1.5 on kiertänyt viime vuoden vaihteessa (2022-2023) talvella niin sitä ei enää ole, tai jos on, niin sinulla on siihen luontainen immuniteetti. Tuo variantti ei ole nuhaa kummempi.
Onko kaikki mielestäsi niin kuin pitää?
Ymmärrät varmaan, että kaikki ei todellakaan ole niin kuin pitää. Ursula von der Leyen on taas ostanut 325 miljoonaa geeni-injektiota ennakkoon jo kesäkuussa 2023. Kaiken lisäksi hänen miehensä, kardiovaskulaarisen geenitekniikan tohtori Heiko von der Leyen, toimittaa modRNA tekniikkaa lääketehtaille.[12]
Nyt koko maailma yritetään jälleen piikittää modRNA-injektiolla, jota ei ole testattu ja joka on saanut myyntiluvan komissiolta ennen kuin EMA on ehtinyt sitä puoltaa.
Miksi sanon mRNA-injektioita modMRA-injektioksi?
Minulla on EU ja Pfizer sopimus sensuroimattomana. Siinä on tarkempi kuvaus mitä tämä geeni-injektio sisältää. mRNA:ksi kutsuttu aine on synteettistä modRNA:ta, joka on tehty säilymään elimistössä pitkään ja tunkeutumaan soluun puolustuksen ohi. Jaan lähitulevaisuudessa nipun tiedostoja. Pysy kuulolla, klikkaa tästä!
Lähde: EU:n ja Pfizerin välinen sopimus
Nyt olemme siinä tilanteessa mistä olen varoittanut jo kaksi vuotta
Nyt lanseerataan täysin turha geeni-injektio koko maailmaan ja uskotellaan, että se on vapahtaja, joka takaa yhteiskunnan auki pysymisen. Sama uskomaton manipulaatioralli alkaa jälleen.
Nyt vielä oletettavasti voit itse päättää, otatko sukupolvien aikana kehittyneen DNA:si mahdollisesti rikkovan geeni-injektion. Kehotan tässä nyt vain näin: Älä riko ketjuasi!
WHO pandemia sopimus
WHO pandemiasopimus kirjoitetaan toukokuussa 2024. Sen jälkeen yksi taho maailmassa eli WHO saa suvereenin vallan määrätä pandemia alkamaan. Sitten WHO antaa lakiin perustuvat määräykset koko maailmaan (karanteenit, pakkorokotukset ym)[13]
Siis, jos kumarrat tuolle kuvalle ja otat käteesi niiden määräämän injektion, jotka merkkaa sinut vasta-ainetuotannolla koko loppuelämäksesi, peli on menetetty.
Mutta, jos haluat kumartaa tuota kuvaa tiedostaen sen kavaluus, mene hakemaan geeni-injektio. Kukaan ei kiellä sinua, ihmisellä on vapaa tahto.
Jaa tämä tieto, kiitos
Asiaan liittyvää:
Lähteet:
[1] Euroopan lääkevirasto puoltaa päivitetyn Comirnaty-rokotteen myyntilupaa https://www.fimea.fi/-/euroopan-laakevirasto-puoltaa-paivitetyn-comirnaty-rokotteen-myyntilupaa
[2] Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for Omicron XBB.1.5-adapted COVID-19 Vaccine in the European Union https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-receive-positive-chmp-opinion-omicron-2
[3] Safety and Immunogenicity of XBB.1.5-Containing mRNA Vaccines https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.22.23293434v2
[4] Comirnaty Omicron XBB.1.5 10 micrograms/dose dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) https://www.medicines.org.uk/emc/product/15043
[5] Trometamol https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.969
[6] Comirnaty Omicron XBB.1.5 https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1182626/SPC_COMIRNATY_OMICRON_XBB_10mcg_5-11_years.pdf
[7] 31/08/2023 Comirnaty – EMEA/H/C/005735 – II/0183 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#product-information-section
[8] Tromethamine https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Tromethamine
[9] COVID-19: Commission authorises adapted COVID-19 vaccine for Member States’ autumn vaccination campaigns https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/IP_23_4301
[10] EU secures vaccine deals with Pfizer, and others for future pandemic https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-announce-deal-with-pfizer-others-reserve-vaccines-future-pandemic-source-2023-06-30/
[11] Uusi koronavariantti leviää maailmalla kulovalkean tavoin – infektioylilääkäri suosittelee neljänsiä rokotteita taudilta suojautumiseksi https://www.is.fi/kotimaa/art-2000009303486.html
[12] Euroopan komissiota ja Ursula von der Leyenia tutkitaan rikoksista https://injektiopiikki.com/2022/10/21/euroopan-komissiota-ja-ursula-von-der-leyenia-tutkitaan-rikoksista/
[13] WHO:n pandemiasopimus ja kansainvälinen terveyssäännöstö https://stm.fi/pandemiasopimus
Kannattaa yrittää vastustaa, kirjoittamalla addressi WHO:n pandemiasopimusta vastaan:
https://www.adressit.com/who_ei_saa_suomen_paatosvaltaa
Kiitos taas hyvästä informaatiostasi. En aio tietenkään uutta rokotetta ottaa mutta jos WHO saa päätäntävallan ja määrää pakkorokotukset miten sitten tulee toimia.
Vastustaa sitä viimeiseen hengenvetoon. Kehon kuolema on osa elämää. Älä kumarra petoa ja ÄLÄ OTA SEN MERKKIÄ!
Kusta Kullervo olen samaa mieltä!
Pandemiassa menetin työni 5 kuukaudeksi, vain yksin koko tiimistä,ei suostunut. Enkä aio tehdä sitä tulevaisuudessa!